什么是儿童遗传性肾病？肾病医院专家介绍有些肾病是遗传的，有些肾病患者会把自己的的病遗传给孩子；每个家长都希望自己的孩子能健康快乐。了解儿童遗传性肾病是怎么回事，其症状及发病机制，有利于帮助孩子更好的成长，青岛静康肾病医院的专家针对什么是什么是儿童遗传性肾病做了相关介绍。希望对您有所帮助。

　　肾病医院专家介绍儿童遗传性肾病是目前发病率较高的一种儿童肾病，一般儿童遗传性肾病是以血尿、神经性耳聋、进行性肾功能减退为临床特点。下面就为大家简单介绍一下儿童遗传性肾病。什么是儿童遗传性肾病？儿童遗传性肾病属遗传性疾病，遗传方式有三种可能：依次为X链锁伴性遗传、常染色体显性遗传及常染色体隐性遗传。近年应用分子生物学技术，以DNA探针进一步证实了X伴性显性遗传的方式，并发现其致病基因位于X染色体长臂中部的Xq21.3-Xq22区。儿童遗传性肾病缺陷的生化基础在于基膜，是Ⅳ型胶原球状部（NCI）的缺陷，致肾小球基膜发生合成障碍，并可能存在降解异常。基膜的异常导致儿童遗传性肾病的临床症状的发生。

　　儿童遗传性肾病主要表现于尿的改变及肾功能减退。小儿首发症状为血尿，可早在出生时即可检出。血尿程度不一，半数患儿有肉眼血尿。年幼者尿蛋白阴性或微量，随病情进展蛋白尿加重，30%~40%案例尿蛋白量可达肾病水平。疾病后期多发生高血压。男性患者肾功能可进行性减退，一般在20~30岁发展为肾功能衰竭。女性患者较轻，常只有血尿，或仅于劳累、妊娠时发生血尿，寿命不受影响。

　　儿童遗传性肾病另一特点为神经性耳聋，尤其是对高频的声音。耳聋通常于学龄期被发现，也呈进行性加重。此外，近年强调眼的变化也是儿童遗传性肾病的特点之一。最常见晶体的变化即圆锥形晶体，可有视力减退、近视，其次眼底黄斑周围可见明亮的白色或黄色斑点。还可有斜视、眼球震颤、白内障。根据我国对77例患者的分析：肾受累者73例，31例死于肾功能衰竭，30例有耳聋（39.1%）、13例（17%）有眼疾。

　　通过专家的介绍，相信您对儿童遗传性肾病是怎么回事有了了解。肾病医院专家介绍，孩子是我们的未来，家长们要时刻关注孩子的健康状况，发现神经性耳聋、尿的改变等症状时，要及时做相关检查，及时控制疾病，同时还要注意饮食及合理的合理性。如果您想了解儿童遗传性肾病的饮食护理等相关知识，欢迎咨询在线专家或拨打热线：400-960-2898.青岛静康肾病医院与您共同关注孩子的健康！